2019年度，新生儿遗传性代谢疾病免费筛查，我院获得140个名额。 从2019年4月22日起，在我院出生的满足采集足跟血要求的前140名新生儿即可免费进行新生儿遗传性代谢疾病筛查（140个名额用完为止）。
什么是遗传代谢病？
由于基因异常导致酶的缺陷，A不能正常产生B，转而产生过多的C；这种复杂的代谢紊乱导致体内累积了过多的A、C及过少的B均有可能导致人体发病，这种病就是遗传代谢病。是影响儿童智力和体格发育，甚至导致死亡的严重疾病。
  为什么新生儿一定要做遗传代谢疾病筛查？
遗传代谢疾病潜伏期长，一般在孩子从出生到三个月会逐渐出现呕吐、持续性黄疸、嗜睡等症状，这时候已经伤害到孩子肝脏等脏器。
 
从第六个月到九个月，宝宝会出现迟钝、冷漠、拒实等症状，这时可能已经伤害到孩子的神经系统，严重的会导致孩子昏迷甚至危及孩子生命。
 
然而，这类疾病只能在发病前就进行检测，才能给予患儿正确的饮食控制和药物治疗。因此，早检测、早发现、早预防、早治疗是宝宝健康成长的基础。
   
温馨提醒：
预约生宝宝可优先享受本次活动。直接在公众微信号上留言预约，或拨打我院健康热线：2625555。