生一个健康的宝宝是每位宝妈的心愿,因此宝妈在280天的旅程中,要经历层层“关卡”“通关”成功后,才能顺利地进入下一关,最后成功“晋级”每个阶段“关卡”的设置都有不同的作用.
 
   无创DNA产前筛查检测是什么？
    无创DNA产前筛查检测是一项新型的孕期宝宝染色体疾病检测技术。
    通过采集宝妈静脉血5ml，提取游离DNA检测，分离出母体外周血浆中的游离DNA片段并进行测序。
    根据测序结果就可以判断出胎儿是否患21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征三种常见的染色体造成的严重出生缺陷，包括非常严重的体表缺陷发育障碍和智力低下等症状。
    无创产前基因检测适合孕周为12-26周（推荐12-24周）的单胎宝妈，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高等特点，检出率高达99%，已成为众多宝妈筛查唐氏症的首选方法。
 
   无创DNA产前筛查检测适用人群
   1、产前筛查中风险者；
   2、有介入性产前诊断禁忌证者（如先兆流产、发热、出血倾向、慢性病原体感染活动期、怀孕女性Rh阴性血型等）。
   3、孕20周以上，错过血清学筛查最佳时间，但要求评估21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征风险者。
 
   无创DNA产前筛查检测不适用人群
   1、孕周<12周。
   2、夫妇一方有明确染色体异常。
   3、1年内接受过异体输血、移植手术、异体细胞治疗等。
   4、胎儿超声检查提示有结构异常须进行产前诊断。
   5、有基因遗传病家族史或提示胎儿罹患基因病高风险。
   6、孕期合并恶性肿瘤。
   7、医师认为有明显影响结果准确性的其他情形。
 
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